Neuropodi-podcastissa puhutaan hankalistakin aiheista

Neuroliiton podcast-sarja Neuropodi tarkastelee arkea neurologista sairautta sairastavien ja heidän läheistensä näkökulmasta. Radio-ohjelman tyyliseen kuunnelmasarjaan on nostettu ”hankalia aihetta”, eli teemoja, joista on ehkä hankala puhua tai jotka koetaan sairastavien keskuudessa jollain tapaa sivuutetuiksi. Jaksoissa käsitellään muun muassa seksuaalisuutta ja parisuhdetta, sairauteen sopeutumista, rakon ja suolen toiminnan ongelmia sekä läheisen jaksamista.

Ensimmäiset neljä jaksoa julkaistiin vuonna 2021. Niissä toimittaja Vilja Sorsa haastatteli asiantuntijoita, ja lisäksi kuultiin sairastavien ja läheisten omia kokemuksia.

Vuonna 2024 Maailman MS-päivänä ilmestyi kaksiosainen erikoisjakso, jossa tarkasteltiin, mitä edistysaskeleita on otettu ja millaista on elää MS-taudin kanssa. Jakson haastattelijana toimi tuottaja Jenni Kantis.

Vuoden 2025 Harvinaisten sairauksien päivän kampanjaan liittyvässä erikoisjaksossa kerrottiin kahdesta inspiroivasta elämäntarinasta. Jaksossa jaettiin kokemuksia harvinaissairauden kanssa elämisestä ja siihen liittyvästä kohtaamisesta. Lisäksi keskusteltiin harvinaissairauksien tunnistamisen haasteista ja hoidon kehittämisestä. Haastattelijana oli jälleen Jenni Kantis.

Sarjan tuotannosta on vastannut Otavamedia.

Jakso 6: Missä mennään harvinaiset?

Osana harvinaisten sairauksien päivän 2025 kampanjaa Neuroliitto julkaisi Neuropodi-podcastin erikoisjakson ”Missä mennään harvinaiset?”. Jaksossa sukelletaan kahteen inspiroivaan elämäntarinaan ja jaetaan kokemuksia siitä, mitä on elää ja tulla kohdatuksi harvinaissairauden kanssa. Jaksossa haastatellaan myös neurologi Emil Ylikalliota, joka kertoo harvinaissairauksien tunnistamisen haasteista ja hoidon kehittämisestä.

Tämän jakson tekemistä ovat olleet tukemassa Sanofi ja Takeda.

Jakso 5: Mitä kuuluu MS?

Vuoden 2024 Maailman MS-päivänä julkaistun erikoisjakson kahdessa osassa tuottaja Jenni Kantis keskustelee MS-tautia sairastavien Kim Sainion sekä Maria Rantasen kanssa siitä, millaista oli tulla sairauden kanssa julkisuuteen ja miltä heidän oma arkensa sairauden kanssa näyttää. Asiantuntijavieraana on neurologi Merja Soilu-Hänninen, joka kertoo mitä sairaudesta nyt tiedämme ja mitä tulevaisuudessa hoidolta voidaan odottaa.

Jakso 4: Sairauteen sopeutuminen

Jos odottamaton sairastuminen etenevään neurologiseen sairauteen kampittaa suurin piirtein jokaisen suuremman haaveen, joka sinulla on ollut elämässäsi, voiko siitä selvitä? Miten oppia elämään epävarmuuden kanssa, kun sairauden kulkua ei kyetä ennustamaan? Studiossa ovat kriisipsykologi, MS-tautia sairastava Tuomas Hakamäki ja MS-tautia sairastava Jonna, jotka kertovat omakohtaisesti sopeutumisen vaiheista ja kohtaamistaan tunteista. Otetaan selvää -osiossa Neuroliiton sosionomi Timo Klaavu kertoo, mistä sairauteen sopeutumiseen voi saada tukea.

Jakso 3: Läheisen jaksaminen

Toimittaja Vilja Sorsa keskustelee kuntoutussuunnittelija Pirkko Hämäläisen kanssa siitä, mitä parisuhteen dynamiikassa tapahtuu puolison sairastumisen myötä. Miten uuteen tilanteeseen sopeudutaan ja mitkä ovat parisuhteen hoidon 10 kultaista neuvoa? Jaksossa kuullaan lisäksi kolmen läheisen, Irmelin, Jari-Pekan ja Jerenan kokemuksista sairastavan puolisona.

Jakso 2: Pidätyskyvyn ongelmat

Asiantuntijavieraina ovat uroterapeutti ja auktorisoitu seksuaalineuvoja Eeva-Maija Saaranto Maskun neurologisesta kuntoutuskeskuksesta sekä toiminnanjohtaja Ulla Suvanto Suolistosairaudet ry:stä (ent. IBD ja muut suolistosairaudet ry).

Jakso 1: Seksuaalisuus

Asiantuntijavieraina psykoterapeutti, seksuaali- ja pariterapeutti Seppo Kantola ja erityistason seksuaaliterapeutti Elina Tanskanen.

Neuropodia voi kuunnella myös Spotifyssa. Klikkaa palvelun kuvaketta alla.