Huntingtonin taudin tietoisuuskuukautta vietetään toukokuussa
1.5.2026
Huntingtonin tauti on vakava keskushermoston rappeumasairaus. Se aiheuttaa häiriöitä liikkeiden hallinnassa sekä muistissa, ajattelussa ja havainnoinnissa. Se voi vaikuttaa myös tunteisiin ja persoonallisuuteen.
Oireet vaihtelevat eri ihmisillä. Kaikille ei tule samoja oireita. Taudin alkuvaiheessa voi esiintyä esimerkiksi levottomuutta, tavaroiden hypistelyä ja pientä nykimistä käsissä tai jaloissa. Myöhemmin liikkeet voivat muuttua voimakkaammiksi ja tahattomiksi. Näitä liikkeitä kutsutaan koreaksi.
Huntingtonin taudin hoitoon voi kuulua fysioterapiaa, toimintaterapiaa ja puheterapiaa. Tautiin ei ole parantavaa tai hidastavaa hoitoa, mutta lääkkeillä voidaan helpottaa oireita, kuten pakkoliikkeitä ja mielialan ongelmia.
Huntington-webinaari 12.5.2026
Suomen Huntington-yhdistys järjestää tiistaina 12.5.2026 klo 18.00–19.30 webinaarin sairastaville ja heidän läheisilleen. Webinaarissa käsitellään työelämän tukimahdollisuuksia Huntingtonin taudin kanssa sekä annetaan käytännön vinkkejä palvelujen hakemiseen, ja lopuksi on varattu aikaa kysymyksille ja keskustelulle. Lue lisää ja tule mukaan webinaariin (huntington.fi). Tilaisuuteen ei tarvitse ilmoittautua.
Suomen Huntington-yhdistys on Neuroliiton jäsenyhdistys. Se järjestää vertaistukea ja toimintaa sairastaville ja heidän läheisilleen.