Huhtikuu on Fabryn taudin tietoisuuskuukausi
1.4.2026Fabryn tauti on harvinainen rasva-aineenvaihdunnansairaus. Oireet alkavat usein jo lapsuudessa. Tauti on monimuotoinen, joten sen tunnistaminen voi olla vaikeaa.
Tyypillisiä oireita ovat kipu käsissä ja jaloissa, heikentynyt tai puuttuva hikoilu, huono kuuman ja rasituksen sietokyky, selittämätön kuumeilu, kasvojen ja raajojen turvotus, puutuminen, väsymys, laihtuminen ja vatsavaivat.
Fabryn tautiin liittyy myös silmämuutos nimeltä cornea verticillata. Se tarkoittaa sarveiskalvon viuhkamaista samentumaa. Muutos on tavallinen Fabryn tautia sairastavilla, mutta harvinainen terveillä.
Fabryn taudista tunnetaan kaksi muotoa. Klassinen muoto on yleisin ja tunnetuin. Toisessa muodossa oireet rajoittuvat usein sydämeen tai munuaisiin, ja muut oireet ovat harvinaisempia.
Aiemmin hoito keskittyi oireiden lievittämiseen. Vuodesta 2001 lähtien käytössä on ollut entsyymikorvaushoito.
Suomen Fabry-yhdistys on Neuroliiton jäsenyhdistys. Se tukee sairastavia ja heidän läheisiään.
Kansainvälinen kampanja tuo esiin Fabry-yhteisön tarinoita
Fabry International Network (FIN) jakaa huhtikuun aikana yhteisön tarinoita ympäri maailmaa. Seuraa kampanjaa sosiaalisessa mediassa aihetunnisteilla #YourUniqueFabryStrength ja #FabryAwarenessMonth2026.
Kampanjan lisäksi FIN järjestää torstaina 9.4.2026 Online Fabry Café -tapaamisen, jossa voi kohdata muita yhteisön jäseniä, kuten Fabrya sairastavia sekä heidän läheisiään.
Tutustu kampanjaan ja tapahtumaan tarkemmin: FabryHeroes2026 (fabrynetwork.org)