Maailman MS-päivää vietetään 30.5.
MS-tautia sairastavat kohtaavat yhä yleistäviä ja vääriä oletuksia, jotka voivat johtaa myös leimaaviin asenteisiin. Tämän vuoden kampanjassa oikaisemme virheellisiä käsityksiä ja tuomme esiin faktoja MS-taudista.
Tältä sivulta löydät väitteitä ja faktoja MS-taudista. Voit seurata kampanjaa myös sosiaalisessa mediassa aihetunnisteella #FaktatKuntoon.
Maailman MS-päivää vietetään lauantaina 30.5.2026.
Väitteet ja faktat • Somehaaste (tulossa)
Mikä on MS-tauti?
MS-tauti (multippeliskleroosi) on etenevä neurologinen sairaus. Se on yksilöllinen ja monimuotoinen sairaus, kahta samanlaista tapausta ei ole. Siksi kaikkea tietoa sairauden oireista, etenemisestä tai hoidosta ei voi soveltaa kaikkiin tapauksiin. Suomessa MS-tautia sairastaa tämänhetkisen tiedon mukaan noin 14 000 ihmistä. Alta löydät videoita, jotka tarjoavat selkeää ja ymmärrettävää perustietoa MS-taudista.
Lue lisää MS-taudista ja muun muassa sen diagnosoinnista, kuntoutuksesta, hoidosta ja oireista Tietoa MS-taudista -sivulta.
Väitteet ja faktat
1. Tämä on virheellinen väite: “Jos MS-tauti ei näy päälle, se ei aiheuta haittaa.”
FAKTA nimittäin on, että monet MS-taudissa yleiset oireet ovat näkymättömiä, mutta voivat kuormittaa arkea huomattavasti.
MS-taudin tyypillisiä oireita ovat näkö- ja tuntohäiriöt, kuten kaksoiskuvat, silmän liikutteluarkuus, krooninen hermokipu, puutuminen, sekä pidätysvaikeudet.
Yksi MS-taudin kuormittavimmista oireista on uupumus, joka voi vaikuttaa sekä fyysiseen että henkiseen suoriutumiseen. Sitä ei voi ”levätä pois”.
Kognitiivisia oireita on noin puolella sairastavista. Niitä ovat mm. tiedonkäsittelyn hidastuminen, muistivaikeudet, tarkkaavuuden ongelmat tai sanahaku.
Muista että MS-tauti on yksilöllinen ja monimuotoinen sairaus, joten kahta täysin samanlaista tapausta ei ole, eikä kaikkia oireita koskevaa tietoa voi soveltaa jokaiseen sairastavaan.
Lähteet
- MS-tauti – Käyvän hoidon potilasversio (kaypahoito.fi)
- Uupumus MS-taudissa -opas 2022 pdf (neuroliitto.fi)
- Katsaus – MS-tauti ja kognitiivinen toimintakyky (duodecimlehti.fi)
2. Tämä on virheellinen väite: “MS-sairastava joutuu aina pyörätuoliin.”
FAKTA nimittäin on, että kaikki eivät tarvitse apuvälineitä. Tarve voi myös olla tilapäinen. Apuväline on ennen kaikkea mahdollistaja.
MS-taudin vaikutus fyysiseen toimintakykyyn on yksilöllinen. Liikkumisen vaikeudet voivat myös korjaantua.
Erilaiset liikkumisen apuvälineet tuovat vapautta, itsenäisyyttä ja osallisuutta. Pyörätuoli ei ole vankila.
MS-taudin moderni lääkehoito on tehokasta ja aloitetaan varhain. Se vähentää pahenemisvaiheita ja riskiä liikkumisen haitan kertymiselle.
Lähteet
- MS-tauti – Käyvän hoidon potilasversio (kaypahoito.fi)
- Apuvälinekyselyn vastausten yhteenveto vol3.pdf (invalidiliitto.fi)
- MS-tauti – Lääkehoito (neuroliitto.fi)
3. Tämä on virheellinen väite: “MS-tautia sairastava ei voi perustaa perhettä.”
FAKTA nimittäin on, että MS-tauti ei vaikuta hedelmällisyyteen tai sikiöön. Myös MS-tautia sairastava voi perustaa perheen.
Epävarmuus sairauden etenemisestä voi vaikuttaa lapsihaaveisiin. Synnyttäneillä naisilla MS-taudin ennuste on parempi kuin ei-synnyttäneillä.
Kun raskaus on toiveissa, MS-taudin hoito on tärkeää suunnitella ajoissa, jotta lääkitys tukee sekä taudin hallintaa, turvallista raskautta että imetystä.
Lähteet
- MS-tauti ja raskaus (terveyskyla.fi)
- Asiantuntijan katsaus: MS-tauti ja raskaus (avainlehti.fi)
- MS-lääkehoidon käytöstä imetyksen aikana saatu uutta tietoa (avainlehti.fi)
4. Tämä on virheellinen väite: “MS-tauti pilaa elämän.”
FAKTA nimittäin on, että MS voi muuttaa elämää, mutta ihmisen elämänlaatua ei voi päätellä sairauden perusteella.
Laaja suomalaistutkimus kertoo, että neurologista sairautta sairastavien elämänlaatu on keskimäärin hyvä. Vastaajista lähes 1 000 oli MS-tautia sairastavia.
Vastaajien mukaan elämänlaatuun vaikuttaa ennen kaikkea kokemus siitä, että elämä on ymmärrettävää, hallittavaa ja merkityksellistä – ei sairaus.
Lähde
5. Tämä on virheellinen väite: “MS-tauti ei ole enää vakava sairaus.”
FAKTA nimittäin on, että vaikka hoidot ovat kehittyneet, voi MS-tauti rajoittaa toimintakykyä merkittävästikin.
10–15 % sairastaa MS-taudin ensisijaisesti etenevää muotoa, johon on saatavilla vasta rajallisesti lääkehoitoa. Tutkimus on kuitenkin aktiivista.
Merkittävä haitta ei aina näy päällepäin. MS-tautiin liittyvä uupumus ja kognitiiviset oireet voivat rajoittaa huomattavasti arjessa pärjäämistä ja työkykyä.
Näkymä on silti valoisa: MS-taudin tutkimuksessa etsitään jo mahdollisuutta estää sairauden puhkeaminen kokonaan.
Lähteet
- MS-tauti – Käyvän hoidon tiivistelmä (kaypahoito.fi)
- MS-tauti – Käyvän hoidon potilasversio (kaypahoito.fi)
- Uupumus MS-taudissa -opas 2022 pdf (neuroliitto.fi)
- Tarina EB-viruksesta ja MS-taudista (avainlehti.fi)
- Epstein-Barr-virus vaikuttaa aktivoituvan ennen MS-taudin pahenemisvaihetta (avainlehti.fi)
Somehaaste
Malta vielä hetki! Tämä on tulossa kyllä.
Tue MS-taudin tutkimusta
Kampanjassa on mukana myös Neuroliiton perustama Suomen MS-säätiö, joka jakaa vuosittain apurahoja MS-taudin tutkimukseen. Voit tukea tätä työtä lahjoittamalla haluamasi summan MobilePaylla numeroon 23202 tai tilille FI85 5710 0420 2574 38.
Lahjoitukset tehdään Suomen MS-säätiölle. Keräyslupa: RA/2022/1508.
Tapahtumia lähelläsi
Neuroliiton jäsenyhdistykset järjestävät Maailman MS-päivän tapahtumia eri puolilla Suomea. Löydät tarkemmat tiedot yhdistysten verkkosivuilta.
Maailman MS-päivää 2026 tukemassa:
